近日，FDA宣布將加速批準阿斯利康（AstraZeneca）治療已接受過一種優先治療方案套細胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma，MCL）患者的藥物Calquence（acalabrutinib）。Calquence是一個激酶抑制劑，FDA在早前已授予該藥物的優先審評資格、突破性療法認定和孤兒藥資格。
套細胞淋巴瘤是一種罕見且生長快速的非霍奇金淋巴瘤。根據美國國家癌癥研究所（NCI）的統計，套細胞淋巴瘤病例占美國所有非霍奇金淋巴瘤病例的3%至10%。套細胞淋巴瘤是一種淋巴系統癌癥，當被 診斷出來時，往往已經擴散至淋巴結或骨髓等器官。對于MCL患者還存在巨大的未被滿足的醫療需求。
Calquence是一款Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，能阻斷癌細胞用于增殖和擴散所需的酶。為MCL患者帶來治療的希望。在一項涉及124名MCL患者的單臂試驗中，評估了Calquence治療后的完全緩解及部分緩解的患者比例。結果顯示，81%的患者對Calquence的治療相應，其中40%完全緩解，41%部分緩解。 FDA基于這一優異的療效數據，加速批準了該藥物的上市。
FDA藥物評估與研究中心的血液和腫瘤學產品辦公室代理主任、 腫瘤學卓越中心主任Richard Pazdur博士說：“MCL是一種具有侵襲性的癌癥。對于那些接受先前治療而沒有獲得緩解或疾病復發的患者而言，Calquence提供了一種新的治療方案。”（來源：醫藥網）
