2012年10月，由成都華神生物技術有限責任公司、中國人民解放軍軍事醫學科學院生物工程研究所、成都華神集團股份有限公司共同申請的國家一類新藥__凍干滴眼用重組人表皮生長因子（艾唯爾）取得國家食品藥品監督管理局頒發的藥物臨床試驗補充批件，許可公司對該藥進行進一步臨床試驗，以證明新工藝下“凍干滴眼用重組人表皮生長因子”的有效性和安全性。
日前，生物公司已初步擬定臨床研究方案，該項目臨床試驗即將正式啟動，預計研究周期為14個月。
2012年10月，由成都華神生物技術有限責任公司、中國人民解放軍軍事醫學科學院生物工程研究所、成都華神集團股份有限公司共同申請的國家一類新藥__凍干滴眼用重組人表皮生長因子（艾唯爾）取得國家食品藥品監督管理局頒發的藥物臨床試驗補充批件，許可公司對該藥進行進一步臨床試驗，以證明新工藝下“凍干滴眼用重組人表皮生長因子”的有效性和安全性。
日前，生物公司已初步擬定臨床研究方案，該項目臨床試驗即將正式啟動，預計研究周期為14個月。
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