為了規(guī)范《藥品出口銷售證明》的辦理工作，進一步為我國藥品出口提供便利，國家食品藥品監(jiān)督管理總局起草了《藥品出口銷售證明管理規(guī)定》（征求意見稿），現(xiàn)向社會公開征求意見。請將修改意見于2016年8月30日前反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品化妝品監(jiān)管司。
聯(lián)系郵箱：yhjgs@cfda.gov.cn
附件：藥品出口銷售證明管理規(guī)定（征求意見稿）
食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2016年7月19日
藥品出口銷售證明管理規(guī)定
（征求意見稿）
第一條為進一步規(guī)范《藥品出口銷售證明》的辦理，為我國藥品出口提供便利和服務，特制定本規(guī)定。
第二條《藥品出口銷售證明》僅適用于取得我國《藥品生產許可證》的藥品生產企業(yè)（或藥品上市許可持有人）生產的藥品出口，包括：國家食品藥品監(jiān)督管理部門正式批準生產的中成藥、化學藥品制劑、生物制品制劑及原液。對于尚未在我國批準上市的藥品，藥品生產企業(yè)按照藥品GMP要求生產、且符合進口國法規(guī)，也可適用本規(guī)定。
第三條各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局負責本行政區(qū)域內《藥品出口銷售證明》辦理工作。（式樣見附件1、2）
第四條出口藥品生產企業(yè)（或藥品上市許可持有人）應當向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局提交《藥品出口銷售證明申請表》（式樣見附件3），并報送加蓋企業(yè)公章的以下資料，資料內容應真實準確：
?。ㄒ唬┧幤飞a企業(yè)的《藥品生產許可證》正、副本或藥品上市許可持有人證明文件（均為復印件）；
?。ǘ┏隹谒幤返呐鷾首C明文件或進口國上市許可證明文件；
（三）相應劑型的《藥品GMP證書》或通過境外監(jiān)管機構監(jiān)督檢查的證明文件（均為復印件）；
?。ㄋ模稜I業(yè)執(zhí)照》（復印件）；
?。ㄎ澹┌凑张灠l(fā)管理的生物制品須提交《生物制品批簽發(fā)合格證》（復印件）；
?。┥暾堈叱兄Z書；
?。ㄆ撸┦〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局已公示要求提交的其他資料。
第五條對未在我國境內注冊的產品，各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局應根據(jù)日常監(jiān)督檢查情況確認其生產過程是否符合藥品GMP要求。必要時，可專門開展現(xiàn)場檢查。若不符合藥品GMP要求，不予出具《藥品出口銷售證明》。
第六條《藥品出口銷售證明》編號的編排方式為：Ⅹ食藥監(jiān)出證ⅩⅩⅩⅩⅩⅩⅩⅩ號。示例：“編號：京食藥監(jiān)出證20150001號”。其中：第一位Ⅹ代表生產企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市的簡稱；第二位到第五位Ⅹ代表4位數(shù)的證明出具年份；第六位到第九位Ⅹ代表4位數(shù)的證明出具流水號。
第七條《藥品出口銷售證明》有效期不超過2年，且不應超過申請資料中所有證明文件的有效期。
第八條申請資料發(fā)生變化或有效期屆滿的，出口藥品生產企業(yè)（或藥品上市許可持有人）應當重新申請《藥品出口銷售證明》。
第九條凡是提供虛假證明或采用其他手段騙取《藥品出口銷售證明》的，注銷其相應《藥品出口銷售證明》，5年內不再為其出具《藥品出口銷售證明》，并將企業(yè)名稱、法定代表人、社會信用代碼等信息對外公示，將有關直接責任人信息通報征信機構，進行聯(lián)合懲戒。涉嫌犯罪的，移送司法機關查處。
第十條出口藥品生產企業(yè)（或藥品上市許可持有人）應保證所出口的產品符合進口國的各項法律要求，并承擔相應法律責任。
第十一條各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局可依照本規(guī)定制定具體實施細則，明確工作程序、辦理時限和相關要求。
第十二條各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局應及時將《藥品出口銷售證明》的數(shù)據(jù)信息通過“藥品生產與監(jiān)管信息直報系統(tǒng)”上報國家食品藥品監(jiān)督管理總局。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局在政府網站公示《藥品出口銷售證明》相關信息，以便公眾查證，接受社會監(jiān)督。
第十三條 對國務院有關部門限制或禁止出口的藥品，不予出具《藥品出口銷售證明》。
第十四條本規(guī)定自發(fā)布之日起施行，此前印發(fā)的相關文件與本規(guī)定不一致的，以本規(guī)定為準。
附件：1.藥品出口銷售證明（已注冊產品的出口銷售證明）
2.藥品出口銷售證明（未注冊產品的出口銷售證明）
3.藥品出口銷售證明申請表
附件：
