2018年6月30日—7月1日，四川省醫藥行業協會舉辦，“2018藥品分析及微生物技術”培訓班。來自川內醫藥生產企業負責實驗室技術研發及管理人員、質量管理人員、驗證人員、生產部門負責人、新建項目工程師、項目經理、驗證經理、科研院所及高校實驗室研究人員、管理人員等共200余人參加培訓。培訓班邀請北京市藥品檢驗所、四川省藥品檢驗所、陜西省藥品檢驗所、廣東微生物研究所老師授課。該培訓班由四川省醫藥行業協會主辦，北京飛天偉業國際管理顧問有限公司承辦。
協會副秘書長董浜賢在開班前致辭。隨著2020版《中國藥典》的即將面世，我國藥品實驗室質量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌，對實驗室規劃建設、質量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。
董浜賢最后強調，本次培訓班主要圍繞制藥行業中藥品分析和微生物技術實驗室檢驗新技術、新動態、實驗滅菌和化學藥物檢測等技術問題展開培訓討論，分析答疑、企業驗證、藥物穩定性等難題；希望學員在工作中遇到的問題與授課老師多交流，做到學以致用、學有所成。
