4月28日，為促進我省藥物固體形態(tài)研究的發(fā)展及繁榮，協(xié)會應(yīng)邀參加由深圳晶泰科技有限公司與成都高投生物醫(yī)藥園區(qū)管理有限公司（天府生命科技園）聯(lián)合舉辦的藥物固體形態(tài)研究2.0時代全國巡回研討會成都站活動，省內(nèi)部分制藥企業(yè)管理者及研發(fā)人員近70人參會。
中國生物醫(yī)藥行業(yè)目前處于快速發(fā)展期，伴隨著政策加持、資本向好，我國小分子創(chuàng)新藥物研發(fā)也進入了機遇與挑戰(zhàn)并存的新時期。針對醫(yī)藥企業(yè)關(guān)心的藥物研發(fā)過程中選取優(yōu)勢晶型的原則及標(biāo)準(zhǔn)，后續(xù)開發(fā)及專利布局推進，如何突破原研晶型專利壁壘，新技術(shù)、新方法如何提高研發(fā)效率、縮短項目周期等問題，華東理工大學(xué)特聘教授、博士生導(dǎo)師任國賓教授在會上作了《基于藥物晶體工程與技術(shù)改良創(chuàng)新》的報告；國家知識產(chǎn)權(quán)局專利審查協(xié)作北京中心醫(yī)藥部崔傳明博士作《藥物晶型專利保護》的報告，就專利的申請流程、專利審查、侵權(quán)分析與對策與大家分享；深圳晶泰科技有限公司技術(shù)總監(jiān)黃嘉駿作《新技術(shù)加速下的藥物固體形態(tài)研究》報告，詳細(xì)闡述了藥物固體形態(tài)研究的重要性、創(chuàng)新藥固體形態(tài)關(guān)鍵問題及新技術(shù)、仿制藥突破晶型專利壁壘的思路；成都施貝康生物醫(yī)藥科技有限公司藥化總監(jiān)黃龍就505(b)(2)到2類新藥、藥物共晶的設(shè)計、制備和表征、類別及特征等問題作了《共晶在創(chuàng)新藥開發(fā)中的思路及案例》的報告。會上，圍繞大家關(guān)心的各類問題，各位專家與參會人員還進行了廣泛的交流探討。
協(xié)會秘書處蔣敏敏、袁銘澤參加此次研討會。
