1月23日，歐盟藥品監督管理局（European Medicines Agency，EMA）發布2017年推薦上市的人用藥物概要。2017年，EMA推薦上市92個藥物，不予推薦上市6個藥物，14上市許可申請被撤回。
推薦上市的藥物中，51個藥物是增加新的適應癥，35個是以前從未在歐盟批準過的新活性物質（new active substance， NAS），2個先進治療產品（advanced therapy medicinal products， ATMPs），19個孤兒藥；7個藥物獲得加快評估（accelerated assessments），3個藥物獲得條件上市許可（conditional marketing authoristations），2個藥物獲得特殊情況批準（approval under exceptional circumstances）。這些藥物中有許多顯著改善了相關疾病的治療。
9個改善疾病治療藥物
包括4個兒科藥、2個先進治療產品、3個孤兒藥
2017年EMA推薦上市了一批顯著改善相關疾病治療的藥物（具體情況見表1）。對于公共健康來說，藥品上市許可的發展是必不可少的，更在于其具有改善疾病治療的潛力。
EMA致力于確保開展兒科藥物的倫理研究和進行適時的上市許可，2017年是歐盟兒科藥物法規（No 1901/2006/EC）實施的第十年，該法規旨在促進優質、安全和有效的兒科藥物的研發。ATMPs（先進治療產品）則是以基因或細胞為基礎的藥物，給疾病治療提供新的、突破性的機會。它們對于嚴重的、無法治愈的或傳統方法無法根治的慢性疾病尤為重要。歐盟的孤兒藥政策法規體系旨在通過給研發者提供激勵，以促進該類藥物的研發和上市許可。
12個優先推薦上市藥物
包括7個加快評估、3個條件上市許可、2個特殊情況批準
歐盟藥物立法包括相關若干條款，以促進患者更早獲得滿足公共衛生需要的和進入集中審批程序（centralised procedure）的新藥。如：加速評估、條件上市許可與特殊情況批準等。2017年，EMA優先推薦上市的藥物數量為12個。
其中，7個藥物在加速評估條件下獲得推薦上市許可。這一機制是專為能夠滿足未滿足的醫療需求的藥物而制定的，它允許EMA的科學委員會更快地對相應藥物進行評估（在150天之內，而不是210天內）。
3個藥物獲得條件上市許可，這是歐盟允許患者盡早獲得新藥的手段之一。如果藥物能夠解決緊急的、未滿足的醫療需求，這一機制則允許在不完全的臨床數據的基礎上盡早批準一種藥物，而不是通常情況下需要的全部臨床數據。這些藥物的研發者必須履行藥品上市許可后的法定義務，以獲得關于藥物的完整數據。
2個藥物獲得特殊情況批準，當完整的數據無法獲得時，這一路徑允許患者獲得正常上市許可條件下不可能批準的藥物。原因在于某一疾病只有很少的患者，或獲得完整的藥物療效和安全性的信息是不道德的，或目前尚存科學知識方面的空白。這些藥物上市許可后必須接受專門的藥物警戒和監督。(醫藥經濟報)
